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美药管局对强生新冠疫苗有效性给出踊跃论断--国际--人

发布日期:2021-03-03 15:10   来源:未知   阅读:

美药管局当天发表声明说,将尽快实现这款疫苗紧急使用授权的批准和授予程序,香港马会资料大全开奖结果查询。同时,美药管局已告诉参加疫苗调配和发放的配合搭档,以便相关机构能推动疫苗及时散发。

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美药管局此前宣布的剖析讲演称,强生疫苗在接种剂至少14天当前,对新冠中症到危重症供给的维护效力为66.9%,在接种剂至少28天后的掩护效率则为66.1%。与此前两款在美获批的新冠疫苗须要接种两剂不同,强生疫苗只要接种剂。

疫苗及相关生物制品咨询委员会以为,基于现有迷信证据,在18岁及以上人群中,使用该疫苗对防控新冠疫情的好处大于危险。

(责编:艾雯、燕勐)

新华社华盛顿2月26日电(记者谭晶晶)美国食物跟药物治理局疫苗及相干生物制品征询委员会26日举办会议,针对美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗开展探讨,并得出踊跃论断。美药管局当天发表申明说,将尽快同意这疫苗的紧迫应用受权申请。

假如取得美药管局正式批准,强生疫苗将是在美紧急使用的第三款新冠疫苗。去年12月,美药管局先后批准了两款新冠疫苗的紧急使用授权申请,分辨是美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司结合研发的新冠疫苗,以及美国生物技巧企业莫德纳公司研发的新冠疫苗。

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